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健康科普 | 药品“保鲜”密码——有效期
作者:-- 发布时间:2024-06-03 17:04:42 浏览:569人

有效期是药品的“身份证”,在药瓶或说明书上都有明确的标注,它是反映生产厂家在一定期限内生产的药品质量状况的重要标志。那么,开封后的药品其有效期是否会因贮存条件的变化而受到影响呢?今天,我们对这个问题进行探讨与说明。让您对家中的储备药品有更深一步的了解。

一、药瓶上的有效期:质量保证的“保质期”

药瓶上的有效期,本质上对药品在特定储存条件下能够保持其质量和效力的承诺期限。该期限是根据严格的稳定性研究和质量控制标准设定的,目的是保证在此期间内药品的一系列相关指标符合既定标准,从而达到对药品质量的控制和保证。

1. 标注方式

药品有效期通常有两种标注形式:

① 有效期至:如“有效期至2025年05月01日”。这意味着药品的安全使用时间即2025年5月1日,标注日期的最后一天。

②但有些没有标注具体日期,如“有效期至2025年05月”,即2025年5月31日,这种可以用到当月最后一天。

2. 注意事项

①生产日期与批号

药瓶上通常还会标注生产日期和批号。生产日期用于追踪药品的具体生产时间,批号则用于识别同一生产批次的药品。

② 过期药品不可使用

一旦未使用药品超过有效期哪怕外观没有明显变化,也不能继续使用。过期药品可能已失去应有的疗效,甚至可能产生有害物质,对身体健康造成潜在危害,并增加用药风险。

二、开启后的药品:贮存条件对有效期的影响

1.原则上,开启后药品有效期不变

出厂时,药品的有效期已考虑到正常储存条件下的稳定性,故未开启状态的药品在有效期内遵循推荐的储存条件,其有效期不随时间推移而缩短。用大白话讲就是药品在出厂前是做过试验的,在正常的储存条件下不会变质,所以只要药品还在有效期范围内并按照推荐储存条件来保存的话,它的寿命是不变的。

2.开启后,贮存条件至关重要

一旦药物开封后与外界环境接触增多,原有的密封保护遭到破坏,而贮存条件对药品质量的影响也明显增大,所以必须按照下述管理原则对已开启的药品进行管理,以保护药品质量。

①尽快使用 尽量在短时间内用完,尤其是一次性剂量包装的药品,避免长时间暴露于外界环境中。 ②妥善存放 遵循药品说明书上的贮存条件,如需冷藏的药品应置于冰箱内适当位置,避免冷冻,并在取用后迅速放回。 ③密封保存 使用原装药瓶内的干燥剂或使用专用药瓶分装器,保持药品密封,减少与空气、水分的接触。 ④定期检查

如发现药品外观变化的异常现象(如颜色、气味、结晶、软化、融化等),应停止使用并向有关专业人士咨询,以免出现不必要的后果。以利于药品安全使用。

药师温馨提醒:药能治病,也能致病!药瓶上的有效期和贮存要求是保持药品质量和功效的重要防线,只有正确的贮存条件才能保持药效;才能保证用药的安全与有效。因此家庭储备药品一定要按需和适量,妥善保管已开启的药品,定期查看药瓶上的有效期做到心中有数,让每份药品都能发挥到它应有的作用避免出现浪费的情况发生,为我们的健康保驾护航。(作者:药学部主管药师谷争 审核:药学部副主任药师黄素培)