10月10日，我院在9号楼二楼学术报告厅召开了“棕榈酸帕利哌酮注射液对精神分裂症疗效及安全性的多中心、真实世界研究”项目启动会。医院党委副书记、院长王传升，齐鲁制药副总经理王立胜，各中心负责人及相关科室参加会议。

王传升在致辞中指出，“棕榈酸帕利哌酮注射液对精神分裂症疗效及安全性的多中心、真实世界研究”是由申办方齐鲁制药发起，我院牵头，汇集了四省14家医院共同参与的一项多中心临床研究项目，这是医院首次作为组长单位的多中心临床研究，标志着我院精神卫生事业步入发展新阶段。他强调，各中心要实时跟踪患者服药情况与精神状态，保护受试者的权益及其安全性，保障项目顺利实施。

王立胜表示该项目是经多方科学论证和精心规划，在顺应国家要求及临床用药趋势的背景下展开战略合作，期待在河南省精神病医院的引领下顺利开展本次科研项目，持续在科研合作、学科共建和人才培养等方面共商大计、共赢未来，共同推动精神卫生健康领域事业高质量发展。

患者服药依从性差是精神分裂症治疗中的一个主要挑战，建立早期治疗的有效性和患者长期依从性尤为重要。目前国内外治疗指南均推荐抗精神病药长效针剂是预防复发治疗的关键，可显著提高精神分裂症患者的接受度和依从性。棕榈酸帕利哌酮注射液作为一种长效注射针剂，每月一次的给药频率可以减少用药时间、减轻治疗成本和用药不依从性，从而降低患者复发的可能性。本次临床研究将为棕榈酸帕利哌酮注射液在临床上的应用提供更多的证据，进一步验证其疗效与安全性，为广大患者带来福音。(文图: 杨伟丽 石晗)